Przejdź do treści
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Wyszukiwanie zaawansowane
  • Utility of whole-genome sequen...
  • Cytować
  • Wyślij wiadomość
  • Wyślij emailem
  • Drukuj
  • Eksportuj rekord
    • Eksportuj do RefWorks
    • Eksportuj do EndNoteWeb
    • Eksportuj do EndNote
  • Odnośnik bezpośredni
Utility of whole-genome sequencing in the clinical diagnostic of rare inherited anaemias

Utility of whole-genome sequencing in the clinical diagnostic of rare inherited anaemias

Opis bibliograficzny
Główni autorzy: C Camps, NBA Roy, H Dreau, S Henderson, SJL Knight, EM Kvikstad, MM Pentony, M Proven, A Schuh, JC Taylor
Format: Conference item
Język:English
Wydane: Springer Nature 2018
  • Egzemplarz
  • Opis
  • Podobne zapisy
  • Wersja MARC

Podobne zapisy

  • The complete costs of genome sequencing: a microcosting study in cancer and rare diseases from a single center in the United Kingdom
    od: Schwarze, K, i wsp.
    Wydane: (2019)
  • Clinically actionable mutation profiles in patients with cancer identified by whole-genome sequencing
    od: Schuh, A, i wsp.
    Wydane: (2018)
  • A novel 33-Gene targeted resequencing panel provides accurate, clinical-grade diagnosis and improves patient management for rare inherited anaemias.
    od: Roy, N, i wsp.
    Wydane: (2016)
  • Towards an External Quality Assessment for Next Generation Sequencing in the Diagnosis of Rare Inherited Anaemias
    od: Roy, N, i wsp.
    Wydane: (2018)
  • Addressing the need for an external quality assessment for next generation sequencing (NGS) in the diagnosis of rare inherited anaemias
    od: Roy, N, i wsp.
    Wydane: (2019)

Opcje wyszukiwania

  • Historia wyszukiwania
  • Wyszukiwanie zaawansowane

Dalsze opcje

  • Przeglądaj katalog
  • Przeglądaj alfabetycznie
  • Przeglądaj kanały
  • Aparaty semestralne
  • Nowe nabytki

Pomoc

  • Wskazówka do wyszukiwania
  • Zapytaj bibliotekarza
  • Często zadawane pytania