Synthesis of (-)-(Z)-deoxypukalide.

Synthesis of (-)-(Z)-deoxypukalide.

(Chemical Equation Presented) Closing the deal: A ring-closing metathesis (RCM)/aromatization protocol, followed by a regioselective Negishi cross-coupling reaction and macrolactonization, with subsequent RCM mediate the synthesis of (-)-(Z)-deoxypukalide in 12 linear steps and 15% overall yield (se...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Donohoe, T, Ironmonger, A, Kershaw, N
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2008

Схожі ресурси

ORGN 482-Studies toward the synthesis of microsclerodermin F
за авторством: Kershaw, J, та інші
Опубліковано: (2008)

Synthesis of (+)-DGDP and (-)-7-epialexine.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2008)

Application of catalytic Z-selective olefin metathesis in natural product synthesis
за авторством: Werrel, S, та інші
Опубліковано: (2015)

Electrochemistry in tetrahydrofuran and at low temperature: protocol, procedures and methods
за авторством: Baron, R, та інші
Опубліковано: (2009)

The effect of ortho-substitution on the efficacy of biphenyls in mediating electron transfer from lithium
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2009)

Quantitative voltammetry of the reduction of methyl benzoate in THF reveals strong ion pairing of the radical anion with tetra-n-butyl cations
за авторством: Baron, R, та інші
Опубліковано: (2009)

Quantitative voltammetry of the reduction of methyl benzoate in THF reveals strong ion pairing of the radical anion with tetra-n-butyl cations
за авторством: Baron, R, та інші
Опубліковано: (2009)

An expedient stereoselective route to the ACE tricyclic core of manzamine A via a palladium-catalysed arylative allene spirocyclisation cascade
за авторством: Hawkins, A, та інші
Опубліковано: (2013)

Alkali metal reductions of organic molecules: why mediated electron transfer from lithium is faster than direct reduction.
за авторством: Rees, N, та інші
Опубліковано: (2008)

Stoichiometric applications of organotransition metal complexes in organic synthesis
за авторством: Donohoe, T
Опубліковано: (1996)

Palladium-catalysed synthesis of isoquinolines
за авторством: Pilgrim, B, та інші
Опубліковано: (2011)

Synthesis of the Demospongic Compounds, (6Z, 11Z)-Octadecadienoic Acid and (6Z, 11Z)-Eicosadienoic Acid
за авторством: V. R. Mamdapur, та інші
Опубліковано: (1997-01-01)

Synthesis of the Demospongic Compounds, (6Z, 11Z)-Octadecadienoic Acid and (6Z, 11Z)-Eicosadienoic Acid
за авторством: V. R. Mamdapur, та інші
Опубліковано: (1997-06-01)

Synthesis of (+/-)-secosyrin 1 and a formal synthesis of (-)-secosyrin 1.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2004)

A concise and efficient synthesis of (-)-allosamizoline.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2007)

Studies toward the total synthesis of allosamidin
за авторством: Hargaden, G, та інші
Опубліковано: (2009)

A concise and efficient synthesis of (-)-allosamizoline
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2007)

Synthesis of (Z,Z)-octadeca-10,12-dienoic acid
за авторством: C. Kellersmann, та інші
Опубліковано: (2004-12-01)

A concise total synthesis of (+/-)-1-epiaustraline.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2004)

Oxidative cyclization approach to the synthesis of pectenotoxin-4
за авторством: Lipinski, R, та інші
Опубліковано: (2011)

Synthesis of substituted piperidines by the birch reduction of aromatic heterocycles.
за авторством: McRiner, A, та інші
Опубліковано: (2000)

Partial reduction of pyrroles: application to natural product synthesis.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2007)

ORGN 727-Total synthesis of allosamizoline, towards allosamidin
за авторством: Rosa, C, та інші
Опубліковано: (2006)

Highlights of natural product synthesis
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2006)

The synthesis of (+)-pericosine B
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (1998)

Synthesis of cylindricine C and a formal synthesis of cylindricine A
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2010)

Expedient synthesis of substituted aromatics via the alpha-arylation of enolates
за авторством: Pilgrim, B, та інші
Опубліковано: (2013)

Synthesis of enantiopure dihydropyranones: Aldol-based ring expansion of dihydrofurans.
за авторством: Freestone, G, та інші
Опубліковано: (2003)

New methods for the synthesis of naphthyl amines; application to the synthesis of dihydrosanguinarine, sanguinarine, oxysanguinarine and (±)-maclekarpines B and C.
за авторством: Tatton, MR, та інші
Опубліковано: (2014)

Natural product synthesis as a challenging test of newly developed methodology.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2012)

The synthesis of (+)-nemorensic acid
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2000)

Studies toward the asymmetric total synthesis of oxazolomycin
за авторством: O'Riordan, T, та інші
Опубліковано: (2008)

Synthesis of the pyrrolidinone core of KSM-2690 B.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2007)

Olefin cross-metathesis for the synthesis of heteroaromatic compounds.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2012)

Synthesis of the pyrrolidinone core of KSM-2690 B
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2007)

The Synthesis of Fragrant Natural Products from Santalum album L.: (+)-(Z)-?-Santalol and (–)-(Z)-?-Santalol
за авторством: Anthony A. Birkbeck
Опубліковано: (2017-12-01)

Pentamethylphenyl (Ph*) ketones: Unique building blocks for organic synthesis
за авторством: Armstrong, R, та інші
Опубліковано: (2021)

A metathesis-based approach to the synthesis of furans.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2007)

Ti-Catalyzed Cross-Cyclomagnesiation of 1,2-Dienes in the Total Z,Z,Z‑Stereoselective Synthesis of Natural Acetogenin–Chatenaytrienin‑1
за авторством: Vladimir A. D’yakonov, та інші
Опубліковано: (2019-08-01)

Palladium-catalyzed α-arylation of carbonyls in the de novo synthesis of aromatic heterocycles.
за авторством: Potukuchi, H, та інші
Опубліковано: (2015)