Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
Investigation of a mouse model...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
Investigation of a mouse model of familial DCM with ACTC E361G mutation
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Song, W
,
Dyer, E
,
Wells, D
,
Harding, S
,
Stuckey, D
,
Carr, C
,
Clarke, K
,
Marston, S
Format:
Conference item
Publicat:
2008
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Ítems similars
Mouse Model of Familial Hypertrophic Cardiomyopathy with E99K ACTC Mutation Recapitulates Many Features of Hypertrophic Cardiomyopathy in Patients
per: Song, W, et al.
Publicat: (2008)
Mouse HCM Model Expression E99K ACTC Mutation Reproduces the Clinical HCM Phenotype
per: Song, W, et al.
Publicat: (2009)
PHENOTYPE OF THE ACTC E99K TRANSGENIC MOUSE REPRODUCES HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY IN PATIENTS
per: Song, W, et al.
Publicat: (2010)
Molecular mechanism of the E99K mutation in cardiac actin (ACTC Gene) that causes apical hypertrophy in man and mouse.
per: Song, W, et al.
Publicat: (2011)
In vitro motility studies of HCM and DCM mutations in cardiac muscle actin
per: Dyer, E, et al.
Publicat: (2007)