Ga door naar de inhoud
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Taal
Alle velden
Titel
Auteur
Onderwerp
Plaatsingsnummer
ISBN/ISSN
Tag
Zoek
Geavanceerd
Homozygous deletion of FMS in...
Citeren
SMS dit
Versturen
Afdrukken
Exporteer Record
Exporteer naar RefWorks
Exporteer naar EndNoteWeb
Exporteer naar EndNote
Permalink
Homozygous deletion of FMS in a patient with the 5q- syndrome.
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs:
Boultwood, J
,
Rack, K
,
Buckle, V
,
Kelly, S
,
Madden, J
,
Oscier, D
,
Wainscoat, J
Formaat:
Journal article
Taal:
English
Gepubliceerd in:
1990
Exemplaren
Omschrijving
Gelijkaardige items
Personeel
Gelijkaardige items
Loss of both CSF1R (FMS) alleles in patients with myelodysplasia and a chromosome 5 deletion.
door: Boultwood, J, et al.
Gepubliceerd in: (1991)
Hematological features of patients with myelodysplastic syndromes associated with a chromosome 5q deletion.
door: Lewis, S, et al.
Gepubliceerd in: (1995)
MOLECULAR MAPPING OF UNCHARACTERISTICALLY SMALL 5Q DELETIONS IN 2 PATIENTS WITH THE 5Q- SYNDROME - DELINEATION OF THE CRITICAL REGION ON 5Q AND IDENTIFICATION OF A 5Q- BREAKPOINT
door: Boultwood, J, et al.
Gepubliceerd in: (1993)
Molecular mapping of uncharacteristically small 5q deletions in two patients with the 5q- syndrome: delineation of the critical region on 5q and identification of a 5q- breakpoint.
door: Boultwood, J, et al.
Gepubliceerd in: (1994)
Structure of the granulocyte macrophage colony-stimulating factor gene in patients with the myelodysplastic syndromes.
door: Boultwood, J, et al.
Gepubliceerd in: (1990)