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Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes (Retracted Article. See vol 72, pg 294, 2009)

Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes (Retracted Article. See vol 72, pg 294, 2009)

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Croxen, R, Hatton, C, Shelley, C, Brydson, M, Chauplannaz, G, Oosterhuis, H, Vincent, A, Newsom-Davis, J, Colquhoun, D, Beeson, D
Formato: Journal article
Publicado: 2002
  • Existencias
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  • Ejemplares similares
  • Vista Equipo

Ejemplares similares

  • Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes.
    por: Croxen, R, et al.
    Publicado: (2002)
  • Recessive inheritance and variable pentrance of slow channel myasthenic syndromes
    por: Besson, D, et al.
    Publicado: (2002)
  • The defect in a slow channel myasthenic syndrome mutant, epsilon L221F
    por: Hatton, C, et al.
    Publicado: (2000)
  • Properties of the human muscle nicotinic receptor, and of the slow-channel myasthenic syndrome mutant epsilonL221F, inferred from maximum likelihood fits.
    por: Hatton, C, et al.
    Publicado: (2003)
  • Effects of epsilon L78P, an acetylcholine receptor mutation that causes slow channel congenital myasthenic syndrome.
    por: Shelley, C, et al.
    Publicado: (2003)

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