Congenital myasthenia - Rapsyn deficiency: How rare?

Benzer Materyaller

• Rapsyn mutations in hereditary myasthenia: distinct early- and late-onset phenotypes.
  Yazar:: Burke, G, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2003)
• Congenital myasthenia: contrasting rapsyn and Dok-7 phenotypes
  Yazar:: Palace, J
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)
• Diverse molecular mechanisms involved in AChR deficiency due to rapsyn mutations
  Yazar:: Cossins, J, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2006)
• Diverse molecular mechanisms involved in AChR deficiency due to rapsyn mutations.
  Yazar:: Cossins, J, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2006)
• Distinct phenotypes of congenital acetylcholine receptor deficiency.
  Yazar:: Burke, G, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2004)