Therapy of myasthenic syndrome

Therapy of myasthenic syndrome

Bibliografische gegevens
Hoofdauteur:	Palace, J
Formaat:	Conference item
Gepubliceerd in:	2012

Gelijkaardige items

The congenital myasthenic syndromes.
door: Palace, J, et al.
Gepubliceerd in: (2008)

Congenital myasthenic syndromes.
door: Beeson, D, et al.
Gepubliceerd in: (1997)

DOK7 congenital myasthenic syndrome.
door: Palace, J
Gepubliceerd in: (2012)

Congenital myasthenic syndromes: an update.
door: Finlayson, S, et al.
Gepubliceerd in: (2013)

Congenital myasthenic syndromes and the neuromuscular junction.
door: Cruz, P, et al.
Gepubliceerd in: (2014)

Therapeutic strategies for congenital myasthenic syndromes
door: Lee, M, et al.
Gepubliceerd in: (2018)

Myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome
door: Palace, J, et al.
Gepubliceerd in: (2004)

The neuromuscular junction and wide heterogeneity of congenital myasthenic syndromes
door: Rodríguez Cruz, P, et al.
Gepubliceerd in: (2018)

CLINICAL FEATURES OF THE SLOW-CHANNEL CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROME
door: Lashley, D, et al.
Gepubliceerd in: (2009)

The genetic diagnosis of congenital myasthenic syndromes (CMS)
door: Man, S, et al.
Gepubliceerd in: (2005)

Congenital myasthenic syndromes and the formation of the neuromuscular junction.
door: Beeson, D, et al.
Gepubliceerd in: (2008)

Congenital myasthenic syndromes and the formation of the neuromuscular junction
door: Beeson, D, et al.
Gepubliceerd in: (2008)

A nationwide service for the diagnosis and treatment of congenital myasthenic syndromes
door: Burke, G, et al.
Gepubliceerd in: (2006)

Ephedrine treatment in congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7.
door: Lashley, D, et al.
Gepubliceerd in: (2010)

Congenital Myasthenic Syndromes
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (1994-01-01)

Clinical and experimental observations in patients with congenital myasthenic syndromes.
door: Vincent, A, et al.
Gepubliceerd in: (1993)

Clinical and experimental observations in patients with congenital myasthenic syndromes.
door: Vincent, A, et al.
Gepubliceerd in: (1993)

Congenital Myasthenic Syndrome
door: WANG Wenqing, et al.
Gepubliceerd in: (2022-04-01)

Congenital myasthenic syndromes
door: Josef Finsterer
Gepubliceerd in: (2019-02-01)

Lambert Eaton myasthenic syndrome and pregnancies with the development of transient myasthenic syndrome in newborn
door: N. I. Shcherbakova, et al.
Gepubliceerd in: (2015-02-01)

Muscle magnetic resonance imaging in congenital myasthenic syndromes
door: Finlayson, S, et al.
Gepubliceerd in: (2016)

Congenital myasthenic syndromes in childhood: diagnostic and management challenges.
door: Kinali, M, et al.
Gepubliceerd in: (2008)

Inheritance of Congenital Myasthenic Syndromes
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (2002-08-01)

Diagnosis of Congenital Myasthenic Syndromes
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (2004-02-01)

Presynaptic Congenital Myasthenic Syndrome
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (2001-08-01)

Slow channel congenital myasthenic syndrome responsive to a combination of fluoxetine and salbutamol.
door: Finlayson, S, et al.
Gepubliceerd in: (2013)

Clinical features of congenital myasthenic syndrome due to mutations in DPAGT1
door: Finlayson, S, et al.
Gepubliceerd in: (2013)

Clinical features of congenital myasthenic syndrome due to mutations in DPAGT1.
door: Finlayson, S, et al.
Gepubliceerd in: (2013)

THE CLINICAL PHENOTYPIC SPECTRUM OF GFPT1 ASSOCIATED CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROME
door: Chaouch, A, et al.
Gepubliceerd in: (2012)

Myasthenia gravis and myasthenic syndromes
door: Vincent, A
Gepubliceerd in: (2007)

Guideline for the management of myasthenic syndromes
door: Heinz Wiendl, et al.
Gepubliceerd in: (2023-12-01)

Congenital myasthenic syndromes: Epidemiology, clinical phenotyping and aids to diagnosis in the neuromuscular clinic
door: Healy, E, et al.
Gepubliceerd in: (2014)

Congenital Myasthenic Syndrome with Agrin Mutations
door: J Gordon Millichap, et al.
Gepubliceerd in: (2014-10-01)

COLQ-Mutant Congenital Myasthenic Syndromes
door: J Gordon Millichap
Gepubliceerd in: (2008-03-01)

Clinical features of the myasthenic syndrome arising from mutations in GMPPB
door: Rodríguez Cruz, P, et al.
Gepubliceerd in: (2016)

Myasthenic syndromes due to defects in COL13A1 and in the N‐linked glycosylation pathway
door: Beeson, D, et al.
Gepubliceerd in: (2018)

Identification of DPAGT1 as a new gene in which mutations cause a congenital myasthenic syndrome.
door: Belaya, K, et al.
Gepubliceerd in: (2012)

Congenital myasthenic syndromes due to mutations in ALG2 and ALG14
door: Cossins, J, et al.
Gepubliceerd in: (2013)

Synaptic dysfunction in congenital myasthenic syndromes.
door: Beeson, D
Gepubliceerd in: (2012)

Congenital myasthenic syndromes: recent advances
door: Beeson, D
Gepubliceerd in: (2016)