Перейти до змісту
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Мова
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
3,5-Dimethylisoxazoles inhibit...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Постійне посилання
3,5-Dimethylisoxazoles inhibit the bromodomain-histone protein-protein interaction
Бібліографічні деталі
Автори:
Hewings, D
,
Wang, M
,
Philpott, M
,
Fedorov, O
,
Uttarkar, S
,
Filippakopoulos, P
,
Picaud, S
,
Vuppusetty, C
,
Marsden, B
,
Heightman, T
,
Knapp, S
,
Brennan, P
,
Conway, S
Формат:
Conference item
Опубліковано:
2012
Примірники
Опис
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Схожі ресурси
3,5-dimethylisoxazoles act as acetyl-lysine-mimetic bromodomain ligands.
за авторством: Hewings, D, та інші
Опубліковано: (2011)
3,5-dimethylisoxazoles act as acetyl-lysine-mimetic bromodomain ligands
за авторством: Hewings, D, та інші
Опубліковано: (2011)
Developing chemical probes for the BET bromodomains
за авторством: Hewings, D, та інші
Опубліковано: (2012)
Optimization of 3,5-dimethylisoxazole derivatives as potent bromodomain ligands.
за авторством: Hewings, D, та інші
Опубліковано: (2013)
The design and synthesis of 5-and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains
за авторством: Hay, D, та інші
Опубліковано: (2013)