Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
3,5-Dimethylisoxazoles inhibit...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
3,5-Dimethylisoxazoles inhibit the bromodomain-histone protein-protein interaction
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Hewings, D
,
Wang, M
,
Philpott, M
,
Fedorov, O
,
Uttarkar, S
,
Filippakopoulos, P
,
Picaud, S
,
Vuppusetty, C
,
Marsden, B
,
Heightman, T
,
Knapp, S
,
Brennan, P
,
Conway, S
Format:
Conference item
Publicat:
2012
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Ítems similars
3,5-dimethylisoxazoles act as acetyl-lysine-mimetic bromodomain ligands.
per: Hewings, D, et al.
Publicat: (2011)
3,5-dimethylisoxazoles act as acetyl-lysine-mimetic bromodomain ligands
per: Hewings, D, et al.
Publicat: (2011)
Developing chemical probes for the BET bromodomains
per: Hewings, D, et al.
Publicat: (2012)
Optimization of 3,5-dimethylisoxazole derivatives as potent bromodomain ligands.
per: Hewings, D, et al.
Publicat: (2013)
The design and synthesis of 5-and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains
per: Hay, D, et al.
Publicat: (2013)