Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
3,5-Dimethylisoxazoles inhibit...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
3,5-Dimethylisoxazoles inhibit the bromodomain-histone protein-protein interaction
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Hewings, D
,
Wang, M
,
Philpott, M
,
Fedorov, O
,
Uttarkar, S
,
Filippakopoulos, P
,
Picaud, S
,
Vuppusetty, C
,
Marsden, B
,
Heightman, T
,
Knapp, S
,
Brennan, P
,
Conway, S
Médium:
Conference item
Vydáno:
2012
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
3,5-dimethylisoxazoles act as acetyl-lysine-mimetic bromodomain ligands.
Autor: Hewings, D, a další
Vydáno: (2011)
3,5-dimethylisoxazoles act as acetyl-lysine-mimetic bromodomain ligands
Autor: Hewings, D, a další
Vydáno: (2011)
Developing chemical probes for the BET bromodomains
Autor: Hewings, D, a další
Vydáno: (2012)
Optimization of 3,5-dimethylisoxazole derivatives as potent bromodomain ligands.
Autor: Hewings, D, a další
Vydáno: (2013)
The design and synthesis of 5-and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains
Autor: Hay, D, a další
Vydáno: (2013)