Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
A family with hypoparathyroidi...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
A family with hypoparathyroidism, deafness and renal anomaly syndrome - Clinical and molecular studies
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Dobbie, A
,
Haan, E
,
Nesbit, M
,
Bowl, M
,
Thakker, R
Médium:
Journal article
Vydáno:
2001
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Characterization of GATA3 mutations in the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome.
Autor: Nesbit, M, a další
Vydáno: (2004)
Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
Autor: Zahirieh, A, a další
Vydáno: (2005)
Molecular diagnosis of hypoparathyroidism: 2 illustrative cases
Autor: Hampson, G, a další
Vydáno: (2003)
Clinical case seminar: Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome
Autor: Zahirieh, A, a další
Vydáno: (2005)
A missense GATA3 mutation, Thr272Ile, causes the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
Autor: Gaynor, K, a další
Vydáno: (2009)