Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
A family with hypoparathyroidi...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
A family with hypoparathyroidism, deafness and renal anomaly syndrome - Clinical and molecular studies
Библиографические подробности
Главные авторы:
Dobbie, A
,
Haan, E
,
Nesbit, M
,
Bowl, M
,
Thakker, R
Формат:
Journal article
Опубликовано:
2001
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Описание
Итог:
Схожие документы
Characterization of GATA3 mutations in the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome.
по: Nesbit, M, и др.
Опубликовано: (2004)
Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
по: Zahirieh, A, и др.
Опубликовано: (2005)
Molecular diagnosis of hypoparathyroidism: 2 illustrative cases
по: Hampson, G, и др.
Опубликовано: (2003)
Clinical case seminar: Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome
по: Zahirieh, A, и др.
Опубликовано: (2005)
A missense GATA3 mutation, Thr272Ile, causes the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
по: Gaynor, K, и др.
Опубликовано: (2009)