A family with hypoparathyroidism, deafness and renal anomaly syndrome - Clinical and molecular studies

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Characterization of GATA3 mutations in the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome.
  অনুযায়ী: Nesbit, M, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2004)
• Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
  অনুযায়ী: Zahirieh, A, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2005)
• Molecular diagnosis of hypoparathyroidism: 2 illustrative cases
  অনুযায়ী: Hampson, G, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2003)
• Clinical case seminar: Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome
  অনুযায়ী: Zahirieh, A, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2005)
• A missense GATA3 mutation, Thr272Ile, causes the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
  অনুযায়ী: Gaynor, K, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2009)