Weiter zum Inhalt
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Sprache
Alle Felder
Titel
Verfasser
Schlagwort
Signatur
ISBN/ISSN
Tag
Suchen
Erweitert
A family with hypoparathyroidi...
Zitieren
SMS versenden
Als E-Mail versenden
Drucken
Datensatz exportieren
Exportieren nach RefWorks
Exportieren nach EndNoteWeb
Exportieren nach EndNote
Persistenter Link
A family with hypoparathyroidism, deafness and renal anomaly syndrome - Clinical and molecular studies
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:
Dobbie, A
,
Haan, E
,
Nesbit, M
,
Bowl, M
,
Thakker, R
Format:
Journal article
Veröffentlicht:
2001
Exemplare
Beschreibung
Ähnliche Einträge
Internformat
Ähnliche Einträge
Characterization of GATA3 mutations in the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome.
von: Nesbit, M, et al.
Veröffentlicht: (2004)
Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
von: Zahirieh, A, et al.
Veröffentlicht: (2005)
Molecular diagnosis of hypoparathyroidism: 2 illustrative cases
von: Hampson, G, et al.
Veröffentlicht: (2003)
Clinical case seminar: Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome
von: Zahirieh, A, et al.
Veröffentlicht: (2005)
A missense GATA3 mutation, Thr272Ile, causes the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
von: Gaynor, K, et al.
Veröffentlicht: (2009)