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A family with hypoparathyroidism, deafness and renal anomaly syndrome - Clinical and molecular studies

A family with hypoparathyroidism, deafness and renal anomaly syndrome - Clinical and molecular studies

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Dobbie, A, Haan, E, Nesbit, M, Bowl, M, Thakker, R
Formato: Journal article
Publicado: 2001
  • Existencias
  • Descripción
  • Ejemplares similares
  • Vista Equipo

Ejemplares similares

  • Characterization of GATA3 mutations in the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome.
    por: Nesbit, M, et al.
    Publicado: (2004)
  • Molecular diagnosis of hypoparathyroidism: 2 illustrative cases
    por: Hampson, G, et al.
    Publicado: (2003)
  • Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
    por: Zahirieh, A, et al.
    Publicado: (2005)
  • Clinical case seminar: Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome
    por: Zahirieh, A, et al.
    Publicado: (2005)
  • A missense GATA3 mutation, Thr272Ile, causes the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
    por: Gaynor, K, et al.
    Publicado: (2009)

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