Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
A family with hypoparathyroidi...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
A family with hypoparathyroidism, deafness and renal anomaly syndrome - Clinical and molecular studies
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Dobbie, A
,
Haan, E
,
Nesbit, M
,
Bowl, M
,
Thakker, R
פורמט:
Journal article
יצא לאור:
2001
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
פריטים דומים
Characterization of GATA3 mutations in the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome.
מאת: Nesbit, M, et al.
יצא לאור: (2004)
Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
מאת: Zahirieh, A, et al.
יצא לאור: (2005)
Molecular diagnosis of hypoparathyroidism: 2 illustrative cases
מאת: Hampson, G, et al.
יצא לאור: (2003)
Clinical case seminar: Functional analysis of a novel GATA3 mutation in a family with the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome
מאת: Zahirieh, A, et al.
יצא לאור: (2005)
A missense GATA3 mutation, Thr272Ile, causes the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia syndrome.
מאת: Gaynor, K, et al.
יצא לאור: (2009)