Surrogate gene therapy for muscular dystrophy
An engineered truncated gene derived from the dystrophin-related protein (utrophin), prevents pathology without an immune response in an animal model of Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene therapy.
المؤلفون الرئيسيون: | Davies, KE, Chamberlain, JS |
---|---|
التنسيق: | Journal article |
اللغة: | English |
منشور في: |
Springer Nature
2019
|
مواد مشابهة
-
Therapeutic approaches to muscular dystrophy.
حسب: Goyenvalle, A, وآخرون
منشور في: (2011) -
The Pathogenesis and Therapy of Muscular Dystrophies
حسب: Guiraud, S, وآخرون
منشور في: (2015) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy.
حسب: Fairclough, R, وآخرون
منشور في: (2011) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy
حسب: Fairclough, R, وآخرون
منشور في: (2011) -
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
حسب: Potter, A, وآخرون
منشور في: (2006)