Surrogate gene therapy for muscular dystrophy
An engineered truncated gene derived from the dystrophin-related protein (utrophin), prevents pathology without an immune response in an animal model of Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene therapy.
Main Authors: | Davies, KE, Chamberlain, JS |
---|---|
פורמט: | Journal article |
שפה: | English |
יצא לאור: |
Springer Nature
2019
|
פריטים דומים
-
Therapeutic approaches to muscular dystrophy.
מאת: Goyenvalle, A, et al.
יצא לאור: (2011) -
The Pathogenesis and Therapy of Muscular Dystrophies
מאת: Guiraud, S, et al.
יצא לאור: (2015) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy.
מאת: Fairclough, R, et al.
יצא לאור: (2011) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy
מאת: Fairclough, R, et al.
יצא לאור: (2011) -
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
מאת: Potter, A, et al.
יצא לאור: (2006)