Surrogate gene therapy for muscular dystrophy
An engineered truncated gene derived from the dystrophin-related protein (utrophin), prevents pathology without an immune response in an animal model of Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene therapy.
Hoofdauteurs: | Davies, KE, Chamberlain, JS |
---|---|
Formaat: | Journal article |
Taal: | English |
Gepubliceerd in: |
Springer Nature
2019
|
Gelijkaardige items
-
Therapeutic approaches to muscular dystrophy.
door: Goyenvalle, A, et al.
Gepubliceerd in: (2011) -
The Pathogenesis and Therapy of Muscular Dystrophies
door: Guiraud, S, et al.
Gepubliceerd in: (2015) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy.
door: Fairclough, R, et al.
Gepubliceerd in: (2011) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy
door: Fairclough, R, et al.
Gepubliceerd in: (2011) -
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
door: Potter, A, et al.
Gepubliceerd in: (2006)