Surrogate gene therapy for muscular dystrophy
An engineered truncated gene derived from the dystrophin-related protein (utrophin), prevents pathology without an immune response in an animal model of Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene therapy.
Автори: | Davies, KE, Chamberlain, JS |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
Springer Nature
2019
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Therapeutic approaches to muscular dystrophy.
за авторством: Goyenvalle, A, та інші
Опубліковано: (2011) -
The Pathogenesis and Therapy of Muscular Dystrophies
за авторством: Guiraud, S, та інші
Опубліковано: (2015) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy.
за авторством: Fairclough, R, та інші
Опубліковано: (2011) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy
за авторством: Fairclough, R, та інші
Опубліковано: (2011) -
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
за авторством: Potter, A, та інші
Опубліковано: (2006)