Surrogate gene therapy for muscular dystrophy
An engineered truncated gene derived from the dystrophin-related protein (utrophin), prevents pathology without an immune response in an animal model of Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene therapy.
Những tác giả chính: | Davies, KE, Chamberlain, JS |
---|---|
Định dạng: | Journal article |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
Springer Nature
2019
|
Những quyển sách tương tự
-
Therapeutic approaches to muscular dystrophy.
Bằng: Goyenvalle, A, et al.
Được phát hành: (2011) -
The Pathogenesis and Therapy of Muscular Dystrophies
Bằng: Guiraud, S, et al.
Được phát hành: (2015) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy.
Bằng: Fairclough, R, et al.
Được phát hành: (2011) -
Progress in therapy for Duchenne muscular dystrophy
Bằng: Fairclough, R, et al.
Được phát hành: (2011) -
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
Bằng: Potter, A, et al.
Được phát hành: (2006)