An approach to the generation of simple analogues of the antitumour agent spicamycin.
The one-step glycosylation of arylamines in acidic medium is extended to adenine derivatives for the first time, providing a considerable improvement over existing reactions. This method is used to prepare some rhamnospicamycin analogues containing different base moieties. Results suggest that this...
Автори: | Mons, S, Fleet, G |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2003
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
A highly cytotoxic L-rhamnose analogue of the antitumour agent spicamycin
за авторством: Martin, A, та інші
Опубліковано: (1998) -
Synthesis and biological evaluation of enantiomeric rhamnose analogues of the antitumour agent spicamycin - is the mode of action by modification of N-linked glycoproteins?
за авторством: Martin, A, та інші
Опубліковано: (1999) -
Synthesis and antitumour activity of varitriol and its analogues
за авторством: Oľga Caletková, та інші
Опубліковано: (2012-05-01) -
The Chemistry of antitumour agents /
за авторством: Wilman, Derry E. V.
Опубліковано: (1990) -
Integrative biological studies of antitumour agents
за авторством: Johnson, L, та інші
Опубліковано: (2008)