Μετάβαση στο περιεχόμενο
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Σύνθετη
  • Paraoxonase polymorphism MET-L...
  • Εμφάνιση παραπομπής
  • Αποστολή με SMS
  • Αποστολή με email
  • Εκτύπωση
  • Αποθήκευση
    • Αποθήκευση σε RefWorks
    • Αποθήκευση σε EndNoteWeb
    • Αποθήκευση σε EndNote
  • Μόνιμος σύνδεσμος
Paraoxonase polymorphism MET-LEU 54 is associated with fatal myocardial infarction in type 2 diabetic patients

Paraoxonase polymorphism MET-LEU 54 is associated with fatal myocardial infarction in type 2 diabetic patients

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Groves, C, Horton, V, Ritchie, A, Owen, R, Stratton, I, Green, F, Holman, R, Turner, R
Μορφή: Journal article
Έκδοση: 1998
  • Τεκμήρια
  • Περιγραφή
  • Παρόμοια τεκμήρια
  • Λεπτομερής προβολή

Παρόμοια τεκμήρια

  • Risk factors for myocardial infarction case fatality and stroke case fatality in type 2 diabetes: UKPDS 66.
    ανά: Stevens, R, κ.ά.
    Έκδοση: (2004)
  • Silent myocardial infarction is an independent risk factor for fatal myocardial infarction in patients with Type 2 diabetes
    ανά: Cull, C, κ.ά.
    Έκδοση: (2007)
  • Decreased stability of the M54 isoform of paraoxonase as a contributory factor to variations in human serum paraoxonase concentrations
    ανά: Ilia Leviev, κ.ά.
    Έκδοση: (2001-04-01)
  • Serum myeloperoxidase, paraoxonase, and plasma asprosin concentrations in patients with acute myocardial infarction
    ανά: Handan Ciftci, κ.ά.
    Έκδοση: (2024-04-01)
  • UK prospective diabetes study (UKPDS) 14: association of angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism with myocardial infarction in NIDDM.
    ανά: Keavney, B, κ.ά.
    Έκδοση: (1995)

Επιλογές αναζήτησης

  • Ιστορικό αναζητήσεων
  • Σύνθετη αναζήτηση

Βρείτε περισσότερα

  • Περιήγηση στον κατάλογο
  • Περιήγηση αλφαβητικά
  • Ανακαλύψτε κανάλια
  • Δεσμευμένα για μαθήματα
  • Νέα τεκμήρια

Χρειάζεστε βοήθεια;

  • Συμβουλές αναζήτησης
  • Ερώτηση σε βιβλιοθηκονόμο
  • Ρωτήστε μας