تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
Mutations in HHEX are not a co...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
Mutations in HHEX are not a common cause of monogenic forms of beta cell dysfunction.
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Minton, J
,
van de Bunt, M
,
Boustred, C
,
Hussain, K
,
Hattersley, A
,
Ellard, S
,
Gloyn, A
التنسيق:
Journal article
اللغة:
English
منشور في:
2007
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Mutations in the third gene shown to alter fasting glucose levels in the population (G6PC2) are not a common cause of monogenic forms of pancreatic B-cell dysfunction.
حسب: Edghill, E, وآخرون
منشور في: (2009)
Monogenic disorders of the pancreatic β-cell: Personalizing treatment for rare forms of diabetes and hypoglycemia
حسب: van de Bunt, M, وآخرون
منشور في: (2007)
Defining the genetic aetiology of monogenic diabetes can improve treatment.
حسب: Gloyn, A, وآخرون
منشور في: (2006)
Monogenic β-cell dysfunction in children: Clinical phenotypes, genetic etiology and mutational pathways
حسب: Waterfield, T, وآخرون
منشور في: (2008)
Sequencing of candidate genes selected by beta cell experts in monogenic diabetes of unknown aetiology.
حسب: Edghill, E, وآخرون
منشور في: (2010)