Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Mutations in HHEX are not a co...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Mutations in HHEX are not a common cause of monogenic forms of beta cell dysfunction.
Библиографические подробности
Главные авторы:
Minton, J
,
van de Bunt, M
,
Boustred, C
,
Hussain, K
,
Hattersley, A
,
Ellard, S
,
Gloyn, A
Формат:
Journal article
Язык:
English
Опубликовано:
2007
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Mutations in the third gene shown to alter fasting glucose levels in the population (G6PC2) are not a common cause of monogenic forms of pancreatic B-cell dysfunction.
по: Edghill, E, и др.
Опубликовано: (2009)
Monogenic disorders of the pancreatic β-cell: Personalizing treatment for rare forms of diabetes and hypoglycemia
по: van de Bunt, M, и др.
Опубликовано: (2007)
Defining the genetic aetiology of monogenic diabetes can improve treatment.
по: Gloyn, A, и др.
Опубликовано: (2006)
Monogenic β-cell dysfunction in children: Clinical phenotypes, genetic etiology and mutational pathways
по: Waterfield, T, и др.
Опубликовано: (2008)
Sequencing of candidate genes selected by beta cell experts in monogenic diabetes of unknown aetiology.
по: Edghill, E, и др.
Опубликовано: (2010)