Fragmentation of filtered proteins and implications for glomerular protein sieving in Fanconi syndrome.

Fragmentation of filtered proteins and implications for glomerular protein sieving in Fanconi syndrome.

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:	Norden, A, Lapsley, M, Lee, P, Pusey, C, Scheinman, S, Tam, F, Thakker, R, Unwin, R, Wrong, O
Materyal Türü:	Journal article
Dil:	English
Baskı/Yayın Bilgisi:	2002

Benzer Materyaller

Glomerular protein sieving and implications for renal failure in Fanconi syndrome.
Yazar:: Norden, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)

Urinary megalin deficiency implicates abnormal tubular endocytic function in Fanconi syndrome.
Yazar:: Norden, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2002)

Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
Yazar:: Norden, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

THE GENE CAUSING DENTS DISEASE, A RENAL FANCONI SYNDROME WITH NEPHROCALCINOSIS AND KIDNEY-STONES, IS ON THE SHORT ARM OF THE X-CHROMOSOME (XP11.22)
Yazar:: Thakker, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1993)

Dent's disease, a renal Fanconi syndrome with nephrocalcinosis and kidney stones, is associated with a microdeletion involving DXS255 and maps to Xp11.22.
Yazar:: Pook, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1993)

Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.
Yazar:: Norden, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)

In memoriam: Oliver M. Wrong.
Yazar:: Scheinman, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

Multifunctional Fanconi proteins, inflammation and the Fanconi phenotype
Yazar:: Grover C. Bagby
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016-06-01)

Dent's disease.
Yazar:: Neild, G, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2005)

MAPPING OF 2 HEREDITARY RENAL TUBULAR DISORDERS ASSOCIATED WITH KIDNEY-STONES, AND REFERRED TO AS DENT-DISEASE AND X-LINKED RECESSIVE NEPHROLITHIASIS, TO CHROMOSOME-XP11
Yazar:: Thakker, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1994)

Characterization of carrier females and affected males with X-linked recessive nephrolithiasis.
Yazar:: Reinhart, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1995)

Isolated hypercalciuria with mutation in CLCN5: relevance to idiopathic hypercalciuria.
Yazar:: Scheinman, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Uncovering roles of proteins in the Fanconi Anemia DNA repair pathway
Yazar:: Xu, H
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024)

Fanconi Anemia Proteins and Their Interacting Partners: A Molecular Puzzle
Yazar:: Tagrid Kaddar, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012-01-01)

Fainting Fanconi syndrome clarified by proxy: a case report
Yazar:: Stephen Benedict Walsh, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017-07-01)

HEREDITARY NEPHROLITHIASIS IS ASSOCIATED WITH MUTATIONS IN AN X-LINKED CHLORIDE CHANNEL GENE
Yazar:: Lloyd, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1995)

Effects of plasma proteins on the sieving of macromolecular tracers in the kidney
Yazar:: Lazzara, Matthew J
Baskı/Yayın Bilgisi: (2007)

The Fanconi Anemia C Protein Binds to and Regulates Stathmin-1 Phosphorylation.
Yazar:: Audrey Magron, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2015-01-01)

Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
Yazar:: Lloyd, SE, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1996)

Lysinuric protein intolerance exhibiting renal tubular acidosis/Fanconi syndrome in a Japanese woman
Yazar:: Hiroaki Hanafusa, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-11-01)

Late Diagnosis of Fanconi-Bickel Syndrome
Yazar:: Nirupama Gupta MD, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016-11-01)

Ifosfamide-Induced Fanconi's Syndrome
Yazar:: Lin-Kun Lee, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014-06-01)

Supramolecular framework membrane for precise sieving of small molecules, nanoparticles and proteins
Yazar:: Guohua Zhang, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-02-01)

A Pst I restriction fragment length polymorphism near the MAO locus on Xp.
Yazar:: Salenger, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1996)

A UAF1-containing multisubunit protein complex regulates the Fanconi anemia pathway.
Yazar:: Cohn, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2007)

The Fanconi anemia group C protein interacts with uncoordinated 5A and delays apoptosis.
Yazar:: FengFei Huang, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014-01-01)

Direct inhibition of TNF-α promoter activity by Fanconi anemia protein FANCD2.
Yazar:: Nobuko Matsushita, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011-01-01)

The Fanconi syndrome of cystinosis: insights into the pathophysiology
Yazar:: Abdullah Sakarcan
Baskı/Yayın Bilgisi: (2002-10-01)

Glycine amidinotransferase (GATM), renal Fanconi syndrome, and kidney failure
Yazar:: Reichold, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)

MUSTANG-MR structural sieving server: applications in protein structural analysis and crystallography.
Yazar:: Arun S Konagurthu, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-01-01)

P-proteins in Arabidopsis are heteromeric structures involved in rapid sieve tube sealing
Yazar:: Stephan B Jekat, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013-07-01)

Nanoscale protein architecture of the kidney glomerular basement membrane
Yazar:: Hani Suleiman, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013-10-01)

Mutations in Plasmalemma Vesicle Associated Protein Result in Sieving Protein-Losing Enteropathy Characterized by Hypoproteinemia, Hypoalbuminemia, and HypertriglyceridemiaSummary
Yazar:: Abdul Elkadri, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2015-07-01)

A role of Werner helicase interacting protein 1 in the Fanconi Anemia DNA repair pathway
Yazar:: Socha, A
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)

Deregulated protein homeostasis constrains fetal hematopoietic stem cell pool expansion in Fanconi anemia
Yazar:: Narasaiah Kovuru, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-02-01)

The geometric sieve for quadrics
Yazar:: Browning, TD, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2020)

OCRL1 mutations in Dent 2 patients suggest a mechanism for phenotypic variability.
Yazar:: Shrimpton, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)

Urinary liver-type fatty acid-binding protein in two dogs with acquired Fanconi syndrome: A case report
Yazar:: Satoshi Takashima, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2022-12-01)

Cancer risks in Fanconi anemia: findings from the German Fanconi Anemia Registry
Yazar:: Philip S. Rosenberg, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2008-04-01)

Transient Neonatal Diabetes with Fanconi Bickel Syndrome
Yazar:: Elif Ozsu, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017-03-01)