Léim chuig an ábhar
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Teanga
Gach réimse
Teideal
Údar
Ábhar
Gairmuimhir
ISBN/ISSN
Clib
AIMSIGH
CASTA
Sickle Cell-Hemoglobin D Iran...
Luaigh é seo
Seol mar théacs é seo
Seol é seo mar r-phost
Priontáil
Easpórtáil taifead
Easpórtáil chuig RefWorks
Easpórtáil chuig EndNoteWeb
Easpórtáil chuig EndNote
Buan-nasc
Sickle Cell-Hemoglobin D Iran: A Benign Sickle Cell Syndrome
Sonraí bibleagrafaíochta
Príomhchruthaitheoirí:
Serjeant, B
,
Myerscough, E
,
Serjeant, G
,
Higgs, D
,
Moo-Penn, W
Formáid:
Journal article
Foilsithe / Cruthaithe:
1982
Stoc
Cur síos
Míreanna comhchosúla
Amharc foirne
Míreanna comhchosúla
Elderly survivors with homozygous sickle cell disease.
de réir: Serjeant, G, et al.
Foilsithe / Cruthaithe: (2007)
The interaction of alpha thalassaemia and sickle cell-beta zero thalassaemia.
de réir: Vyas, P, et al.
Foilsithe / Cruthaithe: (1988)
Are there clinical phenotypes of homozygous sickle cell disease?
de réir: Alexander, N, et al.
Foilsithe / Cruthaithe: (2004)
The red cell distribution width in sickle cell disease--is it of clinical value?
de réir: Thame, M, et al.
Foilsithe / Cruthaithe: (1991)
The changing face of homozygous sickle cell disease: 102 patients over 60 years.
de réir: Serjeant, G, et al.
Foilsithe / Cruthaithe: (2009)