Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy
The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. © 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Hlavní autoři: | Mak, S, Chiang, G, Davidson, J, Davies, J, Ayscough, A, Pain, G, Burton, J, Holmes, AB |
---|---|
Médium: | Journal article |
Jazyk: | English |
Vydáno: |
2009
|
Podobné jednotky
-
Synthesis and biological evaluation of eleutherobin analgoues
Autor: Mak, S, a další
Vydáno: (2005) -
The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles.
Autor: Burton, J, a další
Vydáno: (2008) -
Synthesis of fused bicyclic medium-ring lactones via Claisen rearrangement
Autor: Burton, J, a další
Vydáno: (2000) -
Synthesis of medium-ring lactones via tandem methylenation/Claisen rearrangement of cyclic carbonates
Autor: Anderson, E, a další
Vydáno: (2002) -
Synthesis of C ring of Eleutherobin
Autor: S. Chandrasekhar, a další
Vydáno: (2004-11-01)