Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Familial benign hypercalcaemia...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.
Библиографические подробности
Главные авторы:
Lloyd, SE
,
Whyte, M
,
Thakker, R
Формат:
Journal article
Опубликовано:
1997
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
по: Lloyd, SE, и др.
Опубликовано: (1999)
Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
по: Trump, D, и др.
Опубликовано: (1995)
Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.
по: Cianferotti, L, и др.
Опубликовано: (1999)
Comparison of human chromosome 19q13 and syntenic region on mouse chromosome 7 reveals absence, in man, of 11.6 Mb containing four mouse calcium-sensing receptor-related sequences: relevance to familial benign hypocalciuric hypercalcaemia type 3.
по: Hannan, F, и др.
Опубликовано: (2010)
Calcium-sensing receptor mutations in familial hypocalciuric hypercalcaemia with recurrent pancreatitis.
по: Pearce, S, и др.
Опубликовано: (1996)