Пропуск в контексте
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Расширенный поиск
  • Familial benign hypercalcaemia...
  • Цитировать
  • Отправить по sms
  • Отправить на Email
  • Печать
  • Запись для экспорта
    • Экспорт в RefWorks
    • Экспорт в EndNoteWeb
    • Экспорт в EndNote
  • Постоянная ссылка
Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.

Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.

Библиографические подробности
Главные авторы: Lloyd, SE, Whyte, M, Thakker, R
Формат: Journal article
Опубликовано: 1997
  • Фонды
  • Описание
  • Схожие документы
  • Marc-запись

Схожие документы

  • Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
    по: Lloyd, SE, и др.
    Опубликовано: (1999)
  • Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
    по: Trump, D, и др.
    Опубликовано: (1995)
  • Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.
    по: Cianferotti, L, и др.
    Опубликовано: (1999)
  • Comparison of human chromosome 19q13 and syntenic region on mouse chromosome 7 reveals absence, in man, of 11.6 Mb containing four mouse calcium-sensing receptor-related sequences: relevance to familial benign hypocalciuric hypercalcaemia type 3.
    по: Hannan, F, и др.
    Опубликовано: (2010)
  • Calcium-sensing receptor mutations in familial hypocalciuric hypercalcaemia with recurrent pancreatitis.
    по: Pearce, S, и др.
    Опубликовано: (1996)

Опции поиска

  • История поисков
  • Расширенный поиск

Подробный просмотр

  • Просмотр каталога
  • Просмотр в алфавитном порядке
  • Исследовать каналы
  • Бронь курса
  • Новые документы

Нужна ли Справка? Она ниже.

  • Советы для поиска
  • Обратитесь к библиотекарю
  • Часто задаваемые вопросы