Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Familial benign hypercalcaemia...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Lloyd, SE
,
Whyte, M
,
Thakker, R
Médium:
Journal article
Vydáno:
1997
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
Autor: Lloyd, SE, a další
Vydáno: (1999)
Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
Autor: Trump, D, a další
Vydáno: (1995)
Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.
Autor: Cianferotti, L, a další
Vydáno: (1999)
Comparison of human chromosome 19q13 and syntenic region on mouse chromosome 7 reveals absence, in man, of 11.6 Mb containing four mouse calcium-sensing receptor-related sequences: relevance to familial benign hypocalciuric hypercalcaemia type 3.
Autor: Hannan, F, a další
Vydáno: (2010)
Calcium-sensing receptor mutations in familial hypocalciuric hypercalcaemia with recurrent pancreatitis.
Autor: Pearce, S, a další
Vydáno: (1996)