Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文（繁體）
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Genetic mapping studies of fam...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Cianferotti, L
,
Pannett, A
,
Whyte, M
,
Thakker, R
Médium:
Journal article
Vydáno:
1999
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED FROM OKLAHOMA WITH FAMILIAL BENIGN HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FBH) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY AND A 3RD LOCUS FOR FBH
Autor: Trump, D, a další
Vydáno: (1995)
Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
Autor: Lloyd, SE, a další
Vydáno: (1999)
Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
Autor: Trump, D, a další
Vydáno: (1995)
Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.
Autor: Lloyd, SE, a další
Vydáno: (1997)
Identification of a second kindred with familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 (FHH3) narrows localization to a <3.5 megabase pair region on chromosome 19q13.3.
Autor: Nesbit, M, a další
Vydáno: (2010)