Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Genetic mapping studies of fam...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Genetic mapping studies of familial benign hypercalcemia type 3 (FBH3) on chromosome 19q13.
Библиографические подробности
Главные авторы:
Cianferotti, L
,
Pannett, A
,
Whyte, M
,
Thakker, R
Формат:
Journal article
Опубликовано:
1999
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
LINKAGE STUDIES IN A KINDRED FROM OKLAHOMA WITH FAMILIAL BENIGN HYPOCALCIURIC HYPERCALCEMIA (FBH) INDICATE GENETIC-HETEROGENEITY AND A 3RD LOCUS FOR FBH
по: Trump, D, и др.
Опубликовано: (1995)
Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
по: Lloyd, SE, и др.
Опубликовано: (1999)
Linkage studies in a kindred from Oklahoma, with familial benign (hypocalciuric) hypercalcaemia (FBH) and developmental elevations in serum parathyroid hormone levels, indicate a third locus for FBH.
по: Trump, D, и др.
Опубликовано: (1995)
Familial benign hypercalcaemia, Oklahoma variant (FBHok): Localisation to chromosome 19q13.
по: Lloyd, SE, и др.
Опубликовано: (1997)
Identification of a second kindred with familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 (FHH3) narrows localization to a <3.5 megabase pair region on chromosome 19q13.3.
по: Nesbit, M, и др.
Опубликовано: (2010)