Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Screening for Microdeletions o...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Screening for Microdeletions of the X-Chromosome in Non-Specific Mental Retardation [2]
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Martínez, F
,
Oltra, S
,
Berges, M
,
Orellana, C
,
Prieto, F
,
Martínez-Garay, I
,
Moltó, MD
Médium:
Journal article
Jazyk:
English
Vydáno:
2004
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Localization of non-specific X-linked mental retardation gene (MRX73) to Xp22.2.
Autor: Martínez, F, a další
Vydáno: (2001)
Localization of MRX82: a new nonsyndromic X-linked mental retardation locus to Xq24-q25 in a Basque family.
Autor: Martínez, F, a další
Vydáno: (2004)
A two base pair deletion in the PQBP1 gene is associated with microphthalmia, microcephaly, and mental retardation.
Autor: Martínez-Garay, I, a další
Vydáno: (2007)
Intronic L1 insertion and F268S, novel mutations in RPS6KA3 (RSK2) causing Coffin-Lowry syndrome.
Autor: Martínez-Garay, I, a další
Vydáno: (2003)
Screening for subtelomeric chromosome deletions in children with idiopathic mental retardation
Autor: Slavotinek, A, a další
Vydáno: (1997)