Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Atypical congenital dyserythro...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Atypical congenital dyserythropoietic anaemia: a novel mutation in LPIN2 causes Majeed syndrome with incomplete penetrance
Библиографические подробности
Главные авторы:
Roy, N
,
Babbs, C
,
Wilkinson, N
,
Godbold, E
,
Roberts, N
,
Ferguson, D
,
Sloane-Stanley, J
,
Robbe, P
,
McGowan, S
,
Hall, G
,
Qureshi, A
,
Atoyebi, W
,
Schuh, A
,
Roberts, D
,
Higgs, D
Формат:
Journal article
Опубликовано:
2013
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Rapid, comprehensive diagnosis for unexplained anaemia
по: Roy, N, и др.
Опубликовано: (2013)
The pathogenesis, diagnosis and management of congenital dyserythropoietic anaemia type I
по: Roy, N, и др.
Опубликовано: (2019)
Functional impairment of erythropoiesis in Congenital Dyserythropoietic Anaemia type I arises at the progenitor level
по: Scott, C, и др.
Опубликовано: (2022)
Evidence of genetic heterogeneity in congenital dyserythropoietic anaemia type I.
по: Ahmed, MR, и др.
Опубликовано: (2006)
A Transgenic Mouse Model for Congenital Dyserythropoietic Anemia Type I
по: Renella, R, и др.
Опубликовано: (2008)