Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
Low molecular weight ('tubular...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Norden, A
,
Asplin, J
,
Deschodt-Lanckman, M
,
Langman, C
,
Lapsley, M
,
Nortier, J
,
Scheinman, S
,
Thakker, R
,
Unwin, R
,
Wrong, O
Format:
Journal article
Publicat:
1999
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Ítems similars
Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
per: Norden, A, et al.
Publicat: (2000)
Isolated hypercalciuria with mutation in CLCN5: relevance to idiopathic hypercalciuria.
per: Scheinman, S, et al.
Publicat: (2000)
Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
per: Lloyd, SE, et al.
Publicat: (1996)
Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders.
per: Lloyd, SE, et al.
Publicat: (1997)
Renal chloride channel, CLCN5, mutations in Dent's disease.
per: Cox, J, et al.
Publicat: (1999)