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Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.

Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Norden, A, Asplin, J, Deschodt-Lanckman, M, Langman, C, Lapsley, M, Nortier, J, Scheinman, S, Thakker, R, Unwin, R, Wrong, O
Formato: Journal article
Publicado: 1999
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Ejemplares similares

  • Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
    por: Norden, A, et al.
    Publicado: (2000)
  • Isolated hypercalciuria with mutation in CLCN5: relevance to idiopathic hypercalciuria.
    por: Scheinman, S, et al.
    Publicado: (2000)
  • Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
    por: Lloyd, SE, et al.
    Publicado: (1996)
  • Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders.
    por: Lloyd, SE, et al.
    Publicado: (1997)
  • Renal chloride channel, CLCN5, mutations in Dent's disease.
    por: Cox, J, et al.
    Publicado: (1999)

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