Saltar al contenido
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Lenguaje
Todos los Campos
Título
Autor
Materia
Número de Clasificación
ISBN/ISSN
Etiqueta
Buscar
Avanzado
Low molecular weight ('tubular...
Citar
Describir
Enviar este por Correo electrónico
Imprimir
Exportar Registro
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enlace Permanente
Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.
Detalles Bibliográficos
Autores principales:
Norden, A
,
Asplin, J
,
Deschodt-Lanckman, M
,
Langman, C
,
Lapsley, M
,
Nortier, J
,
Scheinman, S
,
Thakker, R
,
Unwin, R
,
Wrong, O
Formato:
Journal article
Publicado:
1999
Existencias
Descripción
Ejemplares similares
Vista Equipo
Ejemplares similares
Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
por: Norden, A, et al.
Publicado: (2000)
Isolated hypercalciuria with mutation in CLCN5: relevance to idiopathic hypercalciuria.
por: Scheinman, S, et al.
Publicado: (2000)
Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
por: Lloyd, SE, et al.
Publicado: (1996)
Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders.
por: Lloyd, SE, et al.
Publicado: (1997)
Renal chloride channel, CLCN5, mutations in Dent's disease.
por: Cox, J, et al.
Publicado: (1999)