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Low molecular weight ('tubular...
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Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.
Detalles Bibliográficos
Main Authors:
Norden, A
,
Asplin, J
,
Deschodt-Lanckman, M
,
Langman, C
,
Lapsley, M
,
Nortier, J
,
Scheinman, S
,
Thakker, R
,
Unwin, R
,
Wrong, O
Formato:
Journal article
Publicado:
1999
Existencias
Descripción
Títulos similares
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Descripción
Summary:
Títulos similares
Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
por: Norden, A, et al.
Publicado: (2000)
Isolated hypercalciuria with mutation in CLCN5: relevance to idiopathic hypercalciuria.
por: Scheinman, S, et al.
Publicado: (2000)
Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
por: Lloyd, SE, et al.
Publicado: (1996)
Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders.
por: Lloyd, SE, et al.
Publicado: (1997)
Renal chloride channel, CLCN5, mutations in Dent's disease.
por: Cox, J, et al.
Publicado: (1999)