Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.
প্রধান লেখক: | Norden, A, Asplin, J, Deschodt-Lanckman, M, Langman, C, Lapsley, M, Nortier, J, Scheinman, S, Thakker, R, Unwin, R, Wrong, O |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
প্রকাশিত: |
1999
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
অনুযায়ী: Norden, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Isolated hypercalciuria with mutation in CLCN5: relevance to idiopathic hypercalciuria.
অনুযায়ী: Scheinman, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
অনুযায়ী: Lloyd, SE, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1996) -
Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders.
অনুযায়ী: Lloyd, SE, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1997) -
Renal chloride channel, CLCN5, mutations in Dent's disease.
অনুযায়ী: Cox, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999)