Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.

Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ:	Norden, A, Asplin, J, Deschodt-Lanckman, M, Langman, C, Lapsley, M, Nortier, J, Scheinman, S, Thakker, R, Unwin, R, Wrong, O
Ձևաչափ:	Journal article
Հրապարակվել է:	1999

Նմանատիպ նյութեր

Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
‌: Norden, A, և այլն
Հրապարակվել է: (2000)

Isolated hypercalciuria with mutation in CLCN5: relevance to idiopathic hypercalciuria.
‌: Scheinman, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2000)

Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
‌: Lloyd, SE, և այլն
Հրապարակվել է: (1996)

Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders.
‌: Lloyd, SE, և այլն
Հրապարակվել է: (1997)

Renal chloride channel, CLCN5, mutations in Dent's disease.
‌: Cox, J, և այլն
Հրապարակվել է: (1999)

Characterization of renal chloride channel (CLCN5) mutations in Dent's disease.
‌: Yamamoto, K, և այլն
Հրապարակվել է: (2000)

Idiopathic low molecular weight proteinuria associated with hypercalciuric nephrocalcinosis in Japanese children is due to mutations of the renal chloride channel (CLCN5).
‌: Lloyd, SE, և այլն
Հրապարակվել է: (1997)

Hypercalciuric nephrocalcinosis in Japanese children due to mutations of the renal chloride channel (CLCN5).
‌: Lloyd, SE, և այլն
Հրապարակվել է: (1996)

Mutations of CLCN5 in Japanese children with idiopathic low molecular weight proteinuria, hypercalciuria and nephrocalcinosis.
‌: Akuta, N, և այլն
Հրապարակվել է: (1997)

Functional characterization of renal chloride channel, CLCN5, mutations associated with Dent'sJapan disease.
‌: Igarashi, T, և այլն
Հրապարակվել է: (1998)

Fragmentation of filtered proteins and implications for glomerular protein sieving in Fanconi syndrome.
‌: Norden, A, և այլն
Հրապարակվել է: (2002)

Glomerular protein sieving and implications for renal failure in Fanconi syndrome.
‌: Norden, A, և այլն
Հրապարակվել է: (2001)

HEREDITARY NEPHROLITHIASIS IS ASSOCIATED WITH MUTATIONS IN AN X-LINKED CHLORIDE CHANNEL GENE
‌: Lloyd, S, և այլն
Հրապարակվել է: (1995)

Autosomal dominant osteopetrosis associated with renal tubular acidosis is due to a CLCN7 mutation
‌: Piret, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2016)

Urinary megalin deficiency implicates abnormal tubular endocytic function in Fanconi syndrome.
‌: Norden, A, և այլն
Հրապարակվել է: (2002)

Cloning and characterization of CLCN5, the human kidney chloride channel gene implicated in Dent disease (an X-linked hereditary nephrolithiasis).
‌: Fisher, S, և այլն
Հրապարակվել է: (1995)

MAPPING OF 2 HEREDITARY RENAL TUBULAR DISORDERS ASSOCIATED WITH KIDNEY-STONES, AND REFERRED TO AS DENT-DISEASE AND X-LINKED RECESSIVE NEPHROLITHIASIS, TO CHROMOSOME-XP11
‌: Thakker, R, և այլն
Հրապարակվել է: (1994)

In memoriam: Oliver M. Wrong.
‌: Scheinman, S, և այլն
Հրապարակվել է: (2012)

Clinical and genetic studies of CLCN5 mutations in Japanese families with Dent's disease.
‌: Igarashi, T, և այլն
Հրապարակվել է: (2000)

Channel and tubular electrodes
‌: Compton, R, և այլն
Հրապարակվել է: (1986)

ANALYSIS OF THE GENE ENCODING AN X-LINKED VOLTAGE-GATED CHLORIDE CHANNEL IN IDIOPATHIC HYPERCALIURIA
‌: Scheinman, S, և այլն
Հրապարակվել է: (1995)

Chloride channels in renal disease.
‌: Thakker, R
Հրապարակվել է: (1999)

Chloride channels cough up.
‌: Thakker, R
Հրապարակվել է: (1997)

ROLE OF A VOLTAGE-GATED CHLORIDE-CHANNEL GENE CLC-5 IN HUMAN AND RAT HYPERCALCIURIA
‌: Scheinman, S, և այլն
Հրապարակվել է: (1995)

The role of renal chloride channel mutations in kidney stone disease and nephrocalcinosis.
‌: Thakker, R
Հրապարակվել է: (1998)

Dent's disease.
‌: Neild, G, և այլն
Հրապարակվել է: (2005)

Proteinuria and proximal tubular epithelial cells: correlation between immunofluorescence, histology, and degree of proteinuria
‌: Maria Bernadette CY Chow, և այլն
Հրապարակվել է: (2024-10-01)

Isolation and partial characterization of a chloride channel gene which is expressed in kidney and is a candidate for Dent's disease (an X-linked hereditary nephrolithiasis).
‌: Fisher, S, և այլն
Հրապարակվել է: (1994)

Characterization of carrier females and affected males with X-linked recessive nephrolithiasis.
‌: Reinhart, S, և այլն
Հրապարակվել է: (1995)

Molecular pathology of renal chloride channels and calcium metabolism
‌: Thakker, R
Հրապարակվել է: (2003)

The influence of proteinuria on tubular transport of Na+, K+, CL
‌: Petrović Dejan, և այլն
Հրապարակվել է: (2002-01-01)

MASS-TRANSPORT TO CHANNEL AND TUBULAR ELECTRODES - THE SINGH AND DUTT APPROXIMATION
‌: Compton, R, և այլն
Հրապարակվել է: (1987)

Proximal tubular hypertrophy and enlarged glomerular and proximal tubular urinary space in obese subjects with proteinuria.
‌: Ana Tobar, և այլն
Հրապարակվել է: (2013-01-01)

Molecular pathology of renal chloride channels in Dent's disease and Bartter's syndrome.
‌: Thakker, R
Հրապարակվել է: (2000)

Long-Term Follow-Up of Proteinuria and Estimated Glomerular Filtration Rate in HIV-Infected Patients with Tubular Proteinuria.
‌: Hélène Peyriere, և այլն
Հրապարակվել է: (2015-01-01)

A novel mutation in CLCN1 associated with feline myotonia congenita.
‌: Barbara Gandolfi, և այլն
Հրապարակվել է: (2014-01-01)

Dent's disease, a renal Fanconi syndrome with nephrocalcinosis and kidney stones, is associated with a microdeletion involving DXS255 and maps to Xp11.22.
‌: Pook, M, և այլն
Հրապարակվել է: (1993)

THE GENE CAUSING DENTS DISEASE, A RENAL FANCONI SYNDROME WITH NEPHROCALCINOSIS AND KIDNEY-STONES, IS ON THE SHORT ARM OF THE X-CHROMOSOME (XP11.22)
‌: Thakker, R, և այլն
Հրապարակվել է: (1993)

Proteinuria.
‌: Haynes, J, և այլն
Հրապարակվել է: (2006)

Screening for CLCN5 mutation in renal calcium stone formers patients
‌: Maria Alice P. Rebelo, և այլն
Հրապարակվել է: (2005-03-01)