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Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.

Low molecular weight ('tubular') proteinuria in patients with mutations of the CLCN5 renal chloride channel gene.

Detalhes bibliográficos
Main Authors: Norden, A, Asplin, J, Deschodt-Lanckman, M, Langman, C, Lapsley, M, Nortier, J, Scheinman, S, Thakker, R, Unwin, R, Wrong, O
Formato: Journal article
Publicado em: 1999
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Registos relacionados

  • Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
    Por: Norden, A, et al.
    Publicado em: (2000)
  • Isolated hypercalciuria with mutation in CLCN5: relevance to idiopathic hypercalciuria.
    Por: Scheinman, S, et al.
    Publicado em: (2000)
  • Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
    Por: Lloyd, SE, et al.
    Publicado em: (1996)
  • Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders.
    Por: Lloyd, SE, et al.
    Publicado em: (1997)
  • Renal chloride channel, CLCN5, mutations in Dent's disease.
    Por: Cox, J, et al.
    Publicado em: (1999)

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