A concise and efficient synthesis of (-)-allosamizoline.
A regio- and stereocontrolled total synthesis of (-)-allosamizoline is described. The key steps for this synthesis are ring-closing metathesis to form the cyclopentene core, halocyclization to afford the oxazoline ring, and finally stereoselective alkene radical addition followed by an alkene isomer...
Những tác giả chính: | Donohoe, T, Rosa, C |
---|---|
Định dạng: | Journal article |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
2007
|
Những quyển sách tương tự
-
A concise and efficient synthesis of (-)-allosamizoline
Bằng: Donohoe, T, et al.
Được phát hành: (2007) -
ORGN 727-Total synthesis of allosamizoline, towards allosamidin
Bằng: Rosa, C, et al.
Được phát hành: (2006) -
A concise total synthesis of (+/-)-1-epiaustraline.
Bằng: Donohoe, T, et al.
Được phát hành: (2004) -
Concise and enantioselective synthesis of the aminocyclitol core of hygromycin A.
Bằng: Donohoe, T, et al.
Được phát hành: (2005) -
A Concise Synthesis of the Octalactins
Bằng: O'Sullivan, P, et al.
Được phát hành: (2004)