Hoppa till innehåll
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Avancerad
  • Mutations in the gene LEMD3 in...
  • Hänvisa
  • Textmeddelande
  • Skicka per e-post
  • Skriv ut
  • Exportera posten
    • Exportera till: RefWorks
    • Exportera till: EndNoteWeb
    • Exportera till: EndNote
  • Permanent länk
Mutations in the gene LEMD3 in patients with osteopoikilosis and melorheostosis - Evidence for genetic heterogeneity

Mutations in the gene LEMD3 in patients with osteopoikilosis and melorheostosis - Evidence for genetic heterogeneity

Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Couto, A, Armas, J, Brown, M, Peach, C, Wordsworth, P, Zhang, Y
Materialtyp: Conference item
Publicerad: 2006
  • Beståndsuppgifter
  • Beskrivning
  • Liknande verk
  • Katalogiseringsuppgifter

Liknande verk

  • A novel LEMD3 mutation common to patients with osteopoikilosis with and without melorheostosis.
    av: Couto, A, et al.
    Publicerad: (2007)
  • Novel and recurrent germline LEMD3 mutations causing Buschke-Ollendorff syndrome and osteopoikilosis but not isolated melorheostosis.
    av: Zhang, Y, et al.
    Publicerad: (2009)
  • A novel LEMD3 pathogenic variant in a son and mother with osteopoikilosis
    av: Selin Elmaoğulları, et al.
    Publicerad: (2019-08-01)
  • Osteopoikilosis and multiple exostoses caused by novel mutations in <it>LEMD3 </it>and <it>EXT1 </it>genes respectively - coincidence within one family
    av: Horn Denise, et al.
    Publicerad: (2010-07-01)
  • Mutation in LEMD3 (Man1) Associated with Osteopoikilosis and Late-Onset Generalized Morphea: A New Buschke-Ollendorf Syndrome Variant
    av: Benjamin Korman, et al.
    Publicerad: (2016-01-01)

Sökalternativ

  • Sökhistorik
  • Avancerad sökning

Sök mera

  • Bläddra i katalogen
  • Bläddra alfabetiskt
  • Utforska kanaler
  • Kursböcker
  • Nytt i katalogen

Behöver du hjälp?

  • Söktips
  • Fråga biblioteket
  • Vanliga frågor