Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
Päätekijät: | Croxen, R, Vincent, A, Newsom-Davis, J, Beeson, D |
---|---|
Aineistotyyppi: | Journal article |
Julkaistu: |
2000
|
Samankaltaisia teoksia
-
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
Tekijä: Bonifati, D, et al.
Julkaistu: (2004) -
Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
Tekijä: Croxen, R, et al.
Julkaistu: (2002) -
Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome.
Tekijä: Webster, R, et al.
Julkaistu: (2004) -
Structural abnormalities of the AChR caused by mutations underlying congenital myasthenic syndromes.
Tekijä: Beeson, D, et al.
Julkaistu: (2003) -
End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
Tekijä: Croxen, R, et al.
Julkaistu: (2001)