Weiter zum Inhalt
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Sprache
Alle Felder
Titel
Verfasser
Schlagwort
Signatur
ISBN/ISSN
Tag
Suchen
Erweitert
Splice-site mutations in the a...
Zitieren
SMS versenden
Als E-Mail versenden
Drucken
Datensatz exportieren
Exportieren nach RefWorks
Exportieren nach EndNoteWeb
Exportieren nach EndNote
Persistenter Link
Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:
Croxen, R
,
Vincent, A
,
Newsom-Davis, J
,
Beeson, D
Format:
Journal article
Veröffentlicht:
2000
Exemplare
Beschreibung
Ähnliche Einträge
Internformat
Ähnliche Einträge
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
von: Bonifati, D, et al.
Veröffentlicht: (2004)
Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
von: Croxen, R, et al.
Veröffentlicht: (2002)
Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome.
von: Webster, R, et al.
Veröffentlicht: (2004)
Structural abnormalities of the AChR caused by mutations underlying congenital myasthenic syndromes.
von: Beeson, D, et al.
Veröffentlicht: (2003)
End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
von: Croxen, R, et al.
Veröffentlicht: (2001)