Salta al contenuto
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Lingua
Tutti i Campi
Titolo
Autore
Soggetto
Collocazione
ISBN/ISSN
Tag
Cerca
Avanzata
Splice-site mutations in the a...
Citazione
Invia SMS
Invia email
Stampa
Esporta il record
Esporta a RefWorks
Esporta a EndNoteWeb
Esporta a EndNote
PLink permanente
Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
Dettagli Bibliografici
Autori principali:
Croxen, R
,
Vincent, A
,
Newsom-Davis, J
,
Beeson, D
Natura:
Journal article
Pubblicazione:
2000
Posseduto
Descrizione
Documenti analoghi
MARC21
Documenti analoghi
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
di: Bonifati, D, et al.
Pubblicazione: (2004)
Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
di: Croxen, R, et al.
Pubblicazione: (2002)
Mutation in the AChR ion channel gate underlies a fast channel congenital myasthenic syndrome.
di: Webster, R, et al.
Pubblicazione: (2004)
Structural abnormalities of the AChR caused by mutations underlying congenital myasthenic syndromes.
di: Beeson, D, et al.
Pubblicazione: (2003)
End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
di: Croxen, R, et al.
Pubblicazione: (2001)