Gain-of-Function Mutations in G alpha 11 Cause a Novel Form of Autosomal-Dominant Hypoparathyroidism

Схожі ресурси

• A missense glial cells missing homolog B (GCMB) mutation, Asn502His, causes autosomal dominant hypoparathyroidism.
  за авторством: Mirczuk, S, та інші
  Опубліковано: (2010)
• Brief report: autosomal dominant familial hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal dysplasia.
  за авторством: Bilous, R, та інші
  Опубліковано: (1992)
• Activating mutations of the G-protein subunit α11 interdomain interface cause autosomal dominant hypocalcemia type 2
  за авторством: Gorvin, C, та інші
  Опубліковано: (2019)
• A donor splice site mutation in the parathyroid hormone gene is associated with autosomal recessive hypoparathyroidism.
  за авторством: Parkinson, D, та інші
  Опубліковано: (1992)
• Hypoparathyroidism
  за авторством: Mannstadt, M, та інші
  Опубліковано: (2017)