Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Whole-exome sequencing in del(...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia.
Показать другие версии (1)
Библиографические подробности
Главные авторы:
Pellagatti, A
,
Fernandez-Mercado, M
,
Di Genua, C
,
Larrayoz, M
,
Killick, S
,
Dolatshad, H
,
Burns, A
,
Calasanz, M
,
Schuh, A
,
Boultwood, J
Формат:
Journal article
Язык:
English
Опубликовано:
2014
Фонды
Описание
Другие версии (1)
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia
по: Pellagatti, A, и др.
Опубликовано: (2014)
Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 In Acute Myeloid Leukemia Secondary to Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia
по: Fernandez-Mercado, M, и др.
Опубликовано: (2010)
Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression.
по: Fernandez-Mercado, M, и др.
Опубликовано: (2013)
Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression
по: Fernandez-Mercado, M, и др.
Опубликовано: (2013)
Targeted re-sequencing analysis of 25 genes commonly mutated in myeloid disorders in del(5q) myelodysplastic syndromes.
по: Fernandez-Mercado, M, и др.
Опубликовано: (2013)