Přeskočit na obsah
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Pokročilé
  • Whole-exome sequencing in del(...
  • Vytvořit citaci
  • Zaslat SMS
  • Poslat e-mailem
  • Vytisknout
  • Exportovat záznam
    • Exportovat do RefWorks
    • Exportovat do EndNoteWeb
    • Exportovat do EndNote
  • Trvalý odkaz
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia.

Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia.

Zobrazit další vydání (1)
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Pellagatti, A, Fernandez-Mercado, M, Di Genua, C, Larrayoz, M, Killick, S, Dolatshad, H, Burns, A, Calasanz, M, Schuh, A, Boultwood, J
Médium: Journal article
Jazyk:English
Vydáno: 2014
  • Jednotky
  • Popis
  • Další vydání (1)
  • Podobné jednotky
  • UNIMARC/MARC

Podobné jednotky

  • Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia
    Autor: Pellagatti, A, a další
    Vydáno: (2014)
  • Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 In Acute Myeloid Leukemia Secondary to Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia
    Autor: Fernandez-Mercado, M, a další
    Vydáno: (2010)
  • Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression.
    Autor: Fernandez-Mercado, M, a další
    Vydáno: (2013)
  • Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression
    Autor: Fernandez-Mercado, M, a další
    Vydáno: (2013)
  • Targeted re-sequencing analysis of 25 genes commonly mutated in myeloid disorders in del(5q) myelodysplastic syndromes.
    Autor: Fernandez-Mercado, M, a další
    Vydáno: (2013)

Možnosti vyhledávání

  • Historie vyhledávání
  • Pokročilé vyhledávání

Objevte více

  • Procházení katalogu
  • Abecední procházení
  • Grafické procházení katalogu
  • Rezervace kurzů
  • Nové tituly v katalogu

Hledáte pomoc?

  • Tipy pro vyhledávání
  • Zeptejte se knihovníka
  • Často kladené otázky