Spondyloepiphyseal dysplasia tarda (SEDT)-associated sedlin mutations disrupt interactions with C-MYC promoter-binding protein 1 (MBP-1), pituitary homeobox 1 (PITX1) and stercidogenic factor 1 (SF1)

অনুরূপ উপাদানগুলি

• SEDLIN forms homodimers: characterisation of SEDLIN mutations and their interactions with transcription factors MBP1, PITX1 and SF1.
  অনুযায়ী: Jeyabalan, J, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)
• SEDLIN forms homodimers: Characterisation of SEDLIN mutations and their interactions with transcription factors MBP1, PITX1 and SF1
  অনুযায়ী: Jeyabalan, J, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)
• SEDLIN forms homodimers: characterisation of SEDLIN mutations and their interactions with transcription factors MBP1, PITX1 and SF1.
  অনুযায়ী: Jeshmi Jeyabalan, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010-05-01)
• Mutational analysis in X-linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda (SEDT).
  অনুযায়ী: Christie, P, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2000)
• A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.
  অনুযায়ী: Mumm, S, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2000)