Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Identification of mutations in...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Identification of mutations in ATRX by RNase mismatch cleavage.
Библиографические подробности
Главные авторы:
Gibbons, R
,
Bachoo, S
,
Picketts, D
,
Higgs, DR
Формат:
Journal article
Опубликовано:
1997
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Описание
Итог:
Схожие документы
ATRX encodes a novel member of the SNF2 family of proteins: mutations point to a common mechanism underlying the ATR-X syndrome.
по: Picketts, D, и др.
Опубликовано: (1996)
Comparison of the human and murine ATRX gene identifies highly conserved, functionally important domains.
по: Picketts, D, и др.
Опубликовано: (1998)
Mutations in transcriptional regulator ATRX establish the functional significance of a PHD-like domain.
по: Gibbons, R, и др.
Опубликовано: (1997)
Disruption of ATRX in mouse by conditional knockout.
по: Gibbons, R, и др.
Опубликовано: (2002)
Detection of mutations by RNase cleavage.
по: Watkins, H, и др.
Опубликовано: (2001)