Analysis of deletions in DNA from patients with Becker and Duchenne muscular dystrophy.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive genetic disorder for which the biochemical defect is as yet unknown. Recently, two cloned segments of human X-chromosome DNA have been described which detect structural alterations within or near the genetic locus responsible for the disorde...
Автори: | Kunkel, L, Hejtmancik, J, Caskey, C, Speer, A, Monaco, A, Middlesworth, W, Colletti, C, Bertelson, C, Müller, U, Bresnan, M, Shapiro, F, Tantravahi, U, Speer, J, Latt, SA, Bartlett, R, Pericak-Vance, M, Roses, A, Thompson, M, Ray, P, Worton, R, Fischbeck, K, Gallano, P, Coulon, M, Duros, C, Boue, J |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
1986
|
Схожі ресурси
Sharpening the Becker-Stark Inequalities
за авторством: Zhu Ling, та інші
Опубліковано: (2010-01-01)
за авторством: Zhu Ling, та інші
Опубліковано: (2010-01-01)
Localized xanthomatization in Becker's nevus
за авторством: Yi-Chiun Tsai
Опубліковано: (2016-12-01)
за авторством: Yi-Chiun Tsai
Опубліковано: (2016-12-01)
Схожі ресурси
-
Detection of deletions spanning the Duchenne muscular dystrophy locus using a tightly linked DNA segment.
за авторством: Monaco, A, та інші
Опубліковано: (1985) -
Localisation of Xp21 meiotic exchange points in Duchenne muscular dystrophy families.
за авторством: Bertelson, C, та інші
Опубліковано: (1986) -
Molecular genetics of Duchenne muscular dystrophy.
за авторством: Kunkel, L, та інші
Опубліковано: (1986) -
Recombination with pERT87 (DXS164) in families with X-linked muscular dystrophy.
за авторством: Fischbeck, K, та інші
Опубліковано: (1986) -
Localization and cloning of Xp21 deletion breakpoints involved in muscular dystrophy.
за авторством: Monaco, A, та інші
Опубліковано: (1987)